• TOP
  • 刊行物
  • 医療機器輸出入手続書類作成要領(IoT-18-ME-05)

刊行物 PUBLICATION

「医療機器輸出入手続書類作成要領(IoT-18-ME-05)」表紙

冊子版医療機器輸出入手続書類作成要領(IoT-18-ME-05)

  • A4判352頁(2019年3月発行)
  • 頒価会員6,600円 会員外9,900円
  • ヘルスケアインダストリ部会 ME法制専門委員会
購入する

本書は、2019年3月6日に開催された
「第11回医療機器輸出入手続き関連講習会」で配付したテキストになります。
※セミナーWebページはコチラ

■ セミナー当日 プログラム概要
・輸入監視について
  ME法制専門委員会 副委員長
   疋田 和彦(PHC株式会社)
   (資料提供 厚生労働省 医薬・生活衛生局 監視指導・麻薬対策課)

・医療機器の輸出入手続きについて
  ME法制専門委員会 幹事
   元林 和重(フクダ電子株式会社)

・輸出証明について
  海外医療機器技術協力会 医療機器規制委員会
   宮本 大(株式会社ナカニシ)

・医療機器の輸出入手続きについて
 ~輸出届から輸出証明~
  ME法制専門委員会 委員
   清水 祐亘(富士フイルム株式会社)
 ~薬監証明の記載方法~
  ME法制専門委員会 幹事
   及川 清佳(株式会社フィリップス・ジャパン)

・医療機器の輸出入に関するQ&Aの解説
  ME法制専門委員会 副委員長
   矢吹 宗男(シスメックス株式会社)

・NACCS(医薬品医療機器等申請業務)を用いた薬監証明手続きについて
  輸出入・港湾関連情報処理センター株式会社
  営業企画部 営業推進課 課長補佐
   川口 源樹

お問い合わせ

刊行物・JEITA規格についてのお問合せは、JEITA サービスセンターまでお願い致します。
(購入方法についてはこちらをご参照ください)

購入に関するお問合せ

メールまたはお電話にて承ります。
営業時間 9:00~12:00/13:00~17:00(土日祝日を除く)
TEL: 03-5218-1086  E-mail: support@jeita.or.jp

内容に関するお問合せ

刊行物・JEITA規格の内容に関するご質問はメールにて承ります。
E-mail: support@jeita.or.jp

PAGE TOP

ご訪問いただきありがとうございます。
当ウェブサイトのよりよい情報提供・サービス向上のため、ポリシーに基づいたCookieの取得と利用に同意をお願いいたします。