本書は、2019年3月6日に開催された
「第11回医療機器輸出入手続き関連講習会」で配付したテキストになります。
※セミナーWebページはコチラ
■ セミナー当日 プログラム概要
・輸入監視について
ME法制専門委員会 副委員長
疋田 和彦(PHC株式会社)
(資料提供 厚生労働省 医薬・生活衛生局 監視指導・麻薬対策課)
・医療機器の輸出入手続きについて
ME法制専門委員会 幹事
元林 和重(フクダ電子株式会社)
・輸出証明について
海外医療機器技術協力会 医療機器規制委員会
宮本 大(株式会社ナカニシ)
・医療機器の輸出入手続きについて
~輸出届から輸出証明~
ME法制専門委員会 委員
清水 祐亘(富士フイルム株式会社)
~薬監証明の記載方法~
ME法制専門委員会 幹事
及川 清佳(株式会社フィリップス・ジャパン)
・医療機器の輸出入に関するQ&Aの解説
ME法制専門委員会 副委員長
矢吹 宗男(シスメックス株式会社)
・NACCS(医薬品医療機器等申請業務)を用いた薬監証明手続きについて
輸出入・港湾関連情報処理センター株式会社
営業企画部 営業推進課 課長補佐
川口 源樹
刊行物 PUBLICATION
冊子版医療機器輸出入手続書類作成要領(IoT-18-ME-05)
- A4判352頁(2019年3月発行)
- 頒価会員6,600円 会員外9,900円
- ヘルスケアインダストリ部会 ME法制専門委員会
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