刊行物
PUBLICATION

医療機器輸出入手続書類作成要領（IoT-18-ME-05）

A4判352頁（2019年3月発行）
頒価会員6,600円　会員外9,900円
ヘルスケアインダストリ部会 ME法制専門委員会

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本書は、2019年3月6日に開催された
「第11回医療機器輸出入手続き関連講習会」で配付したテキストになります。
※セミナーWebページはコチラ

■ セミナー当日 プログラム概要
・輸入監視について
　　ME法制専門委員会　副委員長
　　　疋田　和彦（ＰＨＣ株式会社）
　　　（資料提供　厚生労働省　医薬・生活衛生局　監視指導・麻薬対策課）

・医療機器の輸出入手続きについて
　　ME法制専門委員会　幹事
　　　元林　和重（フクダ電子株式会社）

・輸出証明について
　　海外医療機器技術協力会　医療機器規制委員会
　　　宮本　大（株式会社ナカニシ）

・医療機器の輸出入手続きについて
　～輸出届から輸出証明～
　　ME法制専門委員会　委員
　　　清水　祐亘（富士フイルム株式会社）
　～薬監証明の記載方法～
　　ME法制専門委員会　幹事
　　　及川　清佳（株式会社フィリップス・ジャパン）

・医療機器の輸出入に関するＱ＆Ａの解説
　　ME法制専門委員会　副委員長
　　　矢吹　宗男（シスメックス株式会社）

・NACCS（医薬品医療機器等申請業務）を用いた薬監証明手続きについて
　　輸出入・港湾関連情報処理センター株式会社
　　営業企画部　営業推進課　課長補佐
　　　川口　源樹