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医療機器輸出入手続書類作成要領(IoT-18-ME-05)

A4判352頁(2019年3月発行)
頒価会員6,480円 会員外9,720円
ヘルスケアインダストリ部会 ME法制専門委員会

本書は、2019年3月6日に開催された
「第11回医療機器輸出入手続き関連講習会」で配付したテキストになります。
※セミナーWebページはコチラ

■ セミナー当日 プログラム概要
・輸入監視について
  ME法制専門委員会 副委員長
   疋田 和彦(PHC株式会社)
   (資料提供 厚生労働省 医薬・生活衛生局 監視指導・麻薬対策課)

・医療機器の輸出入手続きについて
  ME法制専門委員会 幹事
   元林 和重(フクダ電子株式会社)

・輸出証明について
  海外医療機器技術協力会 医療機器規制委員会
   宮本 大(株式会社ナカニシ)

・医療機器の輸出入手続きについて
 ~輸出届から輸出証明~
  ME法制専門委員会 委員
   清水 祐亘(富士フイルム株式会社)
 ~薬監証明の記載方法~
  ME法制専門委員会 幹事
   及川 清佳(株式会社フィリップス・ジャパン)

・医療機器の輸出入に関するQ&Aの解説
  ME法制専門委員会 副委員長
   矢吹 宗男(シスメックス株式会社)

・NACCS(医薬品医療機器等申請業務)を用いた薬監証明手続きについて
  輸出入・港湾関連情報処理センター株式会社
  営業企画部 営業推進課 課長補佐
   川口 源樹

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